자폐유발유전자 발견 2010.3.26

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자폐스펙트럼장애(자폐증)와 관련된 2개 변이유전자가 발견됐다.  영국 옥스퍼드 대학 웰컴 트러스트 인간유전학센터(Wellcome Trust Center for Human Genetics)의 앤서니 모나코(Anthony Monaco) 박사는  자폐증 환자가 있는 661가계(家系)를 대상으로 실시한 유전자분석 결과 뇌의 특정 단백질을 만드는 2개 유전자(LRRN3, LRRTM3)가 변이되면 자폐증 위험이 크게 높아지는 것으로 나타났다고 밝힌 것으로 메디컬 뉴스 투데이가 26일 보도했다. 이 두 유전자는 자폐증 환자에게서 흔히 손상된 것으로 나타나는 뇌기능 발달에 관여하는 것으로 밝혀졌다. LRRN3 유전자는 신경계의 발달과 유지에 중요한 역할을 하고  LRRTM3 유전자는 신경세포 사이에 신호를 전달하는 신경세포 연접부(시냅스)를 형성하는 단백질을 만들어 낸다고 모나코 박사는 밝혔다. 이 두 변이유전자를 깊이 연구하면 자폐증의 발병기전을 알아낼 수 있을 것이라고 모나코 박사는 말했다. 온라인 의학전문지 '바이오메드 센트럴-분자자폐증(BioMed Central - Molecular Autism)' 최신호에 실렸다. skhan@yna.co.kr (서울=연합뉴스) 한성간 기자 <저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>   **'바이오메드 센트럴-분자자폐증(BioMed Central - Molecular Autism'의 웹사이트  http://www.biomedcentral.com/browse/journals 로 들어가 보니 A~Z로 분류된 굉장히 다양한 분야의 의학 논문들이 실려있었다. 저자를 분명히 밝히면 복사하거나 배포도 할 수 있고 상업적으로 사용하거나, 파생적인 글을 쓰는 일도 할 수 있도록 누구든지 공유가 가능하게 열어 놓았다. (by '슈퍼맘')   Anyone is free: to copy, distribute, and display the work; to make derivative works; to make commercial use of the work; Under the following conditions: Attribution the original author must be given credit; for any reuse or distribution, it must be made clear to others what the license terms of this work are; any of these conditions can be waived if the authors gives permission. Statutory fair use and other rights are in no way affected by the above.